Дыхательная система. Трахейная система личинки приспособлена к получению необходимого для дыхания кислорода из воды; для этого служат специальные органы — трахейные жабры, от которых идут ветви к главным трахейным стволам. Трахея состоит из двух слоев: наружного — трахейного эпителия и внутреннего — интимы (рис. 20).
  Трахейный эпителий — клеточный слой, соответствующий гиподерме; клетки его сплющенные, шестиугольные, с отчетливыми широкоовальными ядрами. Интима — хитиновый, неклеточный слой, выделенный клетками трахейного эпителия и соответствующий кутикуле; на внутренней поверхности он усиливается своеобразным утолщением, известным под названием спиральной нити.

 
  У Anisoptera трахейные жабры расположены в передней части прямой кишки, в бранхиальной камере, или мешке. У большинства Zygoptera, они развиты в трех анальных придатках — хвостовых жабрах.
  Личинки Epallaginae имеют, кроме хвостовых жабер, еще парные  брюшные трахейные жабры, расположенные на некоторых сегментах; у Epallage fatime Charp., например, на брюшной стороне II—VIII сегментов (рис. 46). Подробное описание их дано на стр. 68.
  У личинок Zygoptera, помимо хвостовых жабер, в кишке имеются еще три ректальные складки, функционирующие как кровяные жабры.
  Трахейная система личинки, так же как и взрослой стрекозы, состоит из трех пар продольных стволов, от которых отделяются многочисленные ветви и капилляры. Эти стволы соответственно их положению носят названия дорсального, висцерального и вентрального (рис. 21).
  В трахейной системе брюшка (рис. 21) дорсальные стволы — самые толстые, окрашены в своеобразный красноватый или медный цвет. В области III-IV сегментов они сильно загибаются кнаружи. У заднего конца VII сегмента каждый ствол делится на две ветви; одна резко поворачивает кнаружи и принимает в себя короткую ветвь от соединения висцеральных и вентральных стволов, а затем поворачивает назад для снабжения боков IX и X сегментов, а у Zygoptera боковой хвостовой жабры; другая ветвь поворачивает внутрь для снабжения задней части прямой кишки, анальной области, а у Zygoptera — средней хвостовой жабры.
  Висцеральные и вентральные стволы соединяются в области VII сегмента; от места их соединения одна ветвь направляется назад через VIII и IX сегменты, а другая — в сторону дорсального ствола. У Zygoptera висцеральные стволы развиты очень слабо.
  Висцеральные стволы блестящего белого цвета. Они пересекаются друг с другом в области жевательного желудка, образуя висцеральное скрещение, как и у имагинальной фазы; передние ветви оканчиваются во второй ножной трахее непосредственно под дорсальным стволом.
  Брюшные стигмы маленькие, не функционирующие. Ветви, связывающие их с вентральными стволами, короткие и тонкие. Во время линьки эндотрахея их удаляется через открытую стигму.
  В трахейной системе груди (рис. 22) дорсальные стволы проходят на спинной стороне синторакса. Каждый из них отделяет два крыловых ствола, входящих в крылья, образуя петлю, от которой начинаются крыловые трахеи. Крыловой ствол заднего крыла загибается книзу и входит в третью ножную трахею непосредственно в области стигмы заднегруди. Крыловой ствол переднего крыла, следуя подобному же направлению, оканчивается во второй ножной трахее. Непосредственно впереди этой последней трахеи оба дорсальных ствола тесно сходятся и соединяются с короткой толстой грудной веточкой, от которой короткие ветки идут обратно к стигме заднегруди. Дойдя до уровня стигмы среднегруди, каждый дорсальный ствол открывается в подобие камеры под этим органом, образуемой короткой поперечной веткой. Впереди последней каждая дорсальная трахея разделяется на две ветви, идущие вперед к голове. У Zygoptera вторая ножная трахея соединяется с дорсальным стволом непосредственно под стигмой среднегруди.
  Стигма среднегруди (рис. 22, дхср) у личинок хорошо развита и отчетливо видна. Она короче и шире, чем у имагинальной фазы, открытая снабженная рядом щетинок ниже края отверстия. Если личинка оказывается вне воды, то эта стигма начинает функционировать.
  Стигма заднегруди очень маленькая, немногим больше точки. У Anisoptera она открытая, в виде щели; у Zygoptera она, по-видимому, совсем закрыта и за немногими исключениями, не функционирует.
  Трахейная система головы (рис. 22): нижняя губа снабжена парой сильных трахей, начинающихся от поперечной петли; вся остальная часть головы снабжена обеими парами больших дорсальных стволов, из них два самых верхних вскоре после входа в голову соединяются полукруглой дугой, которая называется верхним ответвлением, или веткой. От обоих оснований этой дуги большие трахеи проходят в поперечном направлении кнаружи для снабжения глаз, отделяя по пути ветви к постокулярным лопастям. Выше с каждой стороны дуги отходят более мелкие ветви, направляющиеся кнаружи и вперед к передней области глаз. От вершины дуги у Zygoptera отходят две маленькие трахеи, которые вскоре разветвляются для снабжения среднего и боковых глазков. Нижние ветви дорсальных стволов под основанием дуги в свою очередь делятся на две ветви. Более задняя очень толстая ветвь разделяется веерообразно и снабжает глазной ганглий; передняя ветвь тоньше задней, она и ее разветвления снабжают антенну, мозг, верхние и нижние челюсти и лобную полость.
  У Aeschna верхнее разветвление сравнительно слабое, но другие главные ветви значительно толще. Ствол, ответвляющий ветви, идущие от дуги к передней части глаз, отсутствует. Ветви, идущие к глазному ганглию и мозгу, на небольшом протяжении соединяются, затем расходятся и образуют два огромных веера, густо окрашенных бурым или коричневым пигментом.
  У личинок Anisoptera трахейные жабры являются внутренними органами, расположенными в бранхиальной камере прямой кишки (или в мешке рис 23). Камера эта образуется расширением большей части прямой кишки в обширную бочкообразную полость. От ее стенок выдаются внутрь жабры, образующие шесть продольных рядов, развитых из шести ректальных складок, остающихся неизмененными в задней части прямой кишки. Строение бранхиальной камеры сложное, и, чтобы понять его, надо познакомиться с выносящей трахейной системой и ее типами.
  Эта система развивается первоначально в виде ряда ветвей, отходящих от главных стволов к прямой кишке. При вылуплении личинки из яйца система сразу начинает функционировать, доставляя газ, получаемый жабрами из воды, в главные продольные стволы.
  Шесть рядов главных ветвей сходятся к жаберной камере тремя парами: две пары отходят от дорсального ствола, с каждой его стороны, а одна от висцерального. Вентральные стволы не участвуют в этом образовании. Каждая главная ветвь при приближении к жаберной камере разделяется на две вторичные, которые проходят через мускульную оболочку к основаниям жабер. Здесь они расходятся различным способом в зависимости от типа жабер. Эти вторичные ветви входят в основание жабры и отделяют очень большое число трахейных капилляров — тонких трубочек без какой-либо спиральной нити, предназначенных для получения газа из воды в прямой кишке.
  Жаберная система прямой кишки может быть либо простая, либо двойная; в обеих системах наблюдаются жабры различной формы, носящие соответствующие ей названия.
  Простая система состоит из шести главных продольных и 12 поперечных жаберных складок. Продольные складки идут по всей длине бранхиальной камеры (на рис. 23, А они занимают положение, определяемое четными цифрами часового циферблата) и поддерживаются попеременно с правой и левой сторон двойным рядом поперечных складок. 12 рядов трахейных веточек соответствуют 12 рядам поперечных складок. Каждая главная складка получает двойное трахейное снабжение, попеременно справа и слева. Главные складки покрыты извилинами и желобками, идущими косо назад в прямую кишку. Поперечные складки тоже сморщены, но не вдаются так далеко внутрь. Различают два типа простой системы: волнистый (у Cordulegasterinae, рис. 24, А , 25, А) и папиллярный, или сосковидный (у Gomphinae; рис. 25, Б, В).
  При волнистом типе жаберные складки остаются цельными, извилистыми по всей длине и свободный край их снабжен через небольшие промежутки маленькими шипами. Трахейные стволы подходят довольно близко к свободному краю, отделяя капилляры по всей своей длине. Капилляры идут почти прямо к свободному краю, затем заворачивают, образуя петли, и возвращаются к ближайшей -трахейной ветви. В этих жабрах пигмент развивается редко.
  При папиллярном типе края главных и поперечных складок расщепляются на длинные тонкие сосочки, из которых вдоль каждого, почти до самого конца, идет осевая трахея, от которой отходит небольшое количество капилляров (около 20), причем каждый внутри сосочка образует полную петлю. Снаружи сосочек укрепляется частыми короткими поперечными хитиновыми стержнями (рис. 25, В). Под основанием сосочков наблюдается скопление пурпурового или лилового пигмента. Этот тип совершеннее приспособлен к выполнению функции газообмена, так как сосочки омываются водой со всех сторон.
  В двойной системе главные продольные складки или присутствуют, но не функционируют как жабры (Aeschninae), или совершенна отсутствуют (Libellulidae). Жабры образуются полностью из двойного» ряда поперечных складок, которые увеличиваются и образуют 12 рядов или отдельных косо направленных поперечных жабер, расположенных в виде шести двойных рядов или стволов, (рис. 23,А, В). Каждый ствол располагается соответственно каждому нечетному числу часового циферблата.
  Различают три главных типа двойной системы: сложный (у Brachytron), листоподобный (у Aeschninae) и пластинчатый (у Libellulidae; рис. 24, В-Е и 25, Г-И).
  Сложный тип (рис. 24, В и 25, Г) характеризуется жабрами, состоящими из рядов косо положенных, слабо выдающихся, вогнутых листочков, наподобие черепицы слегка перекрывающих друг друга спереди назад.

  В листоподобном типе (рис. 24, В, Г и 25, Д—Ж) свободные концы жаберных листочков сильно расширены и трахейные капилляры распространены по ним в огромном количестве; при этом типе жабер сильно развит темнокоричневый, пурпуровый или даже черноватый пигмент.
  Листоподобный тип можно разбить на два подтипа-: нормальный и папиллярный. Первый наблюдается: у Aeschna; жабры этого типа состоят из рядов сморщенных сильно расширенных на дистальных концах листочков, сидящих на тонких стебельках (рис. 24, В и 25, Д); папиллярный подтип присущ Аnах (рис. 24, Г и 25 Г, Е—Ж), где жаберные листочки представляют овальные вздутия на коротких ножках. Вся поверхность вздутий покрыта некоторым количеством мелких сосочков. Сосочки лишены осевой трахеи и имеют пять или шесть вытянутых капиллярных петель; свободный конец их вооружен крючками. Общее число капилляров в жаберной камере у  Anax достигает 100 000 и более.

  При пластинчатом типе каждая жабра имеет вид отдельной плоской пластинки, сидящей на широком косо поставленном основании (рис. 24, Д, Е и 25,3, И): число жабер в одном ряду колеблется в пределах 12—30; близ переднего наружного угла основания каждой жабры наблюдается основная подушечка (рис. 23, 26, 27), представляющая собой выпуклый круглый диск оранжевого или коричневого цвета. Вторая жаберная трахея (рис. 26) расщепляется под основанием на несколько сильных близко соприкасающихся друг с другом веточек. Oт каждой ветви отходит целая щетка или кисть капилляров, направляющихся к овальной вершине жабры; затем капилляры поворачивают внутрь ствола, образуют весьма характерную фигуру, называемую трахейным водоворотом (рис. 26), и возвращаются, чтобы соединиться с другими кистями капилляров. Жаберные пластинки указанного типа налегают друг на друга спереди назад (рис. 27) и могут подниматься или опускаться. Чтобы пластинки не терлись друг о друга, на каждой из них имеется по три пластинчатых бугорка, из которых один (рис. 27, збу), расположен на задней поверхности ближе к вершине, а два (рис. 27, пбу) на передней поверхности близ середины и основания. Главные складки в бранхиальной камере полностью отсутствуют.
  Различают два подтипа пластинчатого типа. У первого подтипа в одном ряду 12 широко расставленных жаберных пластинок и основные подушечки очень больших размеров (рис. 24, Д). Во втором подтипе число жаберных пластинок сильно увеличено, и они расположены тесно между собою, базальные же подушечки значительно меньших размеров (рис. 24, Е и 25, И). Жаберные пластинки бывают различной формы. У Corduliinae пластинки неправильной формы, несколько выпуклее с одной стороны и узловатые на вершине (рис. 26); каждая жабра перекрывает следующую за ней, причем всегда наблюдается очень красивый лиловый или бледно-пурпуровый пигмент. У Libellulinae пластинка почти правильной формы с широкой округлой вершиной (рис. 24, Е) каждая пластинка частично покрывает две или более следующих за ней; трахейный водоворот слабый или отсутствует. Жабры могут быть чисто белыми (Orthetrum), густо черно-блестящими (Diplacodes), лиловыми или бледно-пурпуровыми.
  Жаберная система у только что вылупившихся личинок всех Anisoptera построена по простому волнистому типу. У одного и того же вида в течение метаморфоза тип жабер усложняется. Так, личинки Aeschna вылупляются только с главными складками; поперечные складки у них появляются в течение третьей стадии, а жаберные листочки образуются не ранее седьмой стадии. Личинки Libellulidae вылупляются с шестью очень короткими главными складками и с двумя или четырьмя сморщенными поперечными; в течение второй-третьей стадий главные складки утрачивают свой пигмент и перестают функционировать, поперечные складки становятся окончательно пластинками; в четвертой стадии главные складки совсем исчезают.
  Жабры прямой кишки состоят из эпителиального синцития, ляров, основных подушечек и гипобранхиальной ткани.
  Эпителиальный синцитий, называемый дыхательным эпителием, является специализованной частью эпителия задней кишки. Он состоит из очень плоского слоя совершенно слившихся клеток, подстилающих кожицу жабры. Слой этот достаточно проницаем и служит мембраной для диффузии.
  Действие мембраны Тиллиард объясняет следующим образом. По выходе личинки из яйца трахейная система ее наполняется углекислым газом, исходящим из области средней кишки. Как только это осуществлено, в прямую кишку вводится вода и начинаются правильные дыхательные движения. Вначале давление углекислого газа в капиллярах равно приблизительно 760 мм. Парциальное давление этого газа в воде, поступившей в прямую кишку, ниже 1 мм; парциальное давление кислорода около 160 мм, а азота около 600 мм. Отсюда вытекает, что углекислый газ должен быстро рассеиваться из капилляров наружу, в воду, и что с течением времени он будет замещен смесью азота и кислорода, лишь слегка отличающейся или вовсе не отличающейся от атмосферного воздуха. По вылуплении личинки из яйца равновесие в трахейной системе устанавливается в течение 1—3 часов. Парциальное давление кислорода в трахейной системе всегда стремится к понижению, что и служит движущей силой для дальнейшего извлечения кислорода из воды — кислородное давление должно поддерживаться постоянным. Синцитий представляет собой мембрану, позволяющую кислороду непрерывно проходить из воды в капилляры и в то же время препятствующую всякому увеличению количества азота.
  С функцией дыхания у Anisoptera связана функция передвижения: при сильном выбрасывании воды из бранхиальной камеры личинка рядом скачков пробивается вперед. Это ее обычный метод продвижения.
  У личинок Zygoptera, наряду с участием в дыхании наружных жабер, осуществляется и кишечное дыхание. У них наружные хвостовые жабры легко ломаются в процессе автотомии в определенном месте (рис. 8, мае): жабры частично восстанавливаются при последующей линьке. В случае потери одной или всех жабер личинки продолжают жить без них до следующей линьки. Следовательно, личинки могут получать нужное количество кислорода не только через эти жабры. Прямая кишка их, так же как и у Anisoptera, играет определенную, хотя и меньшую, роль в процессе дыхания.
  У личинок Zygoptera в прямой кишке имеются три продольные складки, покрытые прозрачным эпителием с крупными ядрами. Этот эпителий Герике (Gericke, 1917) считает дыхательным эпителием, предназначенным для поглощения кислорода из воды. У личинок Agrioninae эпителий пронизан трахеями, капилляры которых входят внутрь клеток; у личинок Lestinae и Coenagrioninae он обильно снабжается притоком крови. При спокойном состоянии личинки хвостовые жабры бывают неподвижны, но кишечник непрерывно пульсирует. Происходит это от расширения и сокращения прямой кишки, и весь этот процесс можно объяснить следующим образом. Личинка раскрывает анальное отверстие, расширяет с помощью мускулов-дилататоров спавшуюся прямую кишку и набирает в нее порцию воды; после этого она плотно сжимает анальное отверстие, сокращает прямую кишку и проталкивает захваченную порцию воды вперед, затем она набирает новую порцию воды и так до пяти-семи раз, пока кишка не раздуется (у Anisoptera прямая кишка наполняется в четыре приема). После этого наступает небольшая пауза, во время которой происходит поглощение растворенного в воде кислорода. Вслед за паузой личинка сокращает прямую кишку, с силой выбрасывает из нее воду, и весь процесс начинается сначала.
  По типу дыхания личинки Agrion занимают промежуточное положение между личинками Lestes и Coenagrion и личинками Anisoptera, так как у них имеются кишечные жаберные трахеи и из трех хвостовых жабер функционирует в качестве дыхательного органа лишь средняя. У личинок Lestes и Coenagrion кишечные складки, бедные трахеями, функционируют как кровяные жабры.
  Как уже сказано (стр. 26), у личинок Epallaginae на каждой боковой пластинке (II—VII или II—VIII сегментов включительно) имеются наружные брюшные жабры, которые, вероятно, несут двойную функцию, являясь органами дыхания и органами прикрепления. В них сосредоточены в большом количестве хорошо развитые трахеальные трубки, в хвостовых жабрах значительно редуцированные. Внутреннее строение этих жабер очень походит на таковое хвостовых жабер, за исключением чрезвычайного уменьшения органа.
  Хвостовые жабры по внешнему виду и величине весьма разнообразны. Различают три формы этих жабер: трехгранные (Agrioninae), пузыреобразные, или мешкообразные (Epallaginae), и пластинчатые (Lestinae и Coenagrioninae).
  У Agrion две боковые жабры трехгранной формы, а средняя в.виде листообразной пластинки. Боковые жабры в поперечном сечении имеют вид равнобедренного треугольника, основание которого обращено внутрь к средней жабре. Утолщенное среднее ребрышко лежит у вершины треугольника кнаружи. Жабры покрыты толстой кутикулой, значительно вздутой вдоль среднего ребра. Под кутикулой лежит слой пигментированных гиподермальных клеток. Внутри жабры проходят две главные продольные трахеи с многочисленными косо идущими ветвями и два продольных кровяных канала: дорсальный и вентральный, которые соединяются на дистальном конце. Трахеи заключены в массу сетчатой ткани, разделяющей полость жабры на большое число отдельных ячеек. Гистология трехгранной жабры весьма сходна с гистологией пузы-реобразной жабры.
  В Палеарктике известен один только род — род Epallage с одним видом Е. fatime Charp., — личинки которого имеют пузыреобразные хвостовые жабры (рис. 45 и 46). Эти жабры имеют форму округло вздутых образований, напоминающих пузырь или капсулу, оканчивающуюся назади тонким постепенно суживающимся нитевидным отростком, самый кончик которого сильно хитинизирован. Все эти жабры по величине почти равны, средняя жабра прикреплена несколько выше боковых. Боковые жабры ассимметричны; наружные стороны их плоские, широкие, внутренние также плоские, но значительно уже; сверху они разделены ребром. У средней симметричной жабры только одна нижняя поверхность плоская, а две боковые грани совершенно одинаково округло вздутые, и разделяющее их острое ребро проходит наверху по самой середине жабры. Вся поверхность хвостовых жабер покрыта густой сетью длинных волосков, особенно длинных и густых на вершине вздутия и на нитевидном отростке. Хитиновая капсула жабер заполнена большим количеством беловатой массы, в незначительном количестве пронизанной тонкими и скупо ветвящимися трахеями. Все пузыреобразные жабры очень темные и непрозрачные, сверху покрыты непигментированной кутикулой (рис. 28, А, В), обычно покрытой через промежутки волосками; под кутикулой находится слой многоугольных гиподермальных клеток (рис. 28, А, Б) с большими овальными темными ядрами. Клетки содержат пурпурно-коричневый пигмент. В некоторых участках гиподермальный слой вторгается внутрь, образуя род нежных внутренних пластинок, которые, вероятно, помогают поддерживать очень непрочную внутреннюю структуру жабер. От гиподермы этих пластинок отходят внутрь нежные нити ткани, образующие огромное количество более или менее сфероидальных камер, или ячеек (рис. 28, А, Б), которые почти целиком заполняют внутреннюю полость жабер.
  Внутри жабры около основания обычно наблюдаются четыре главные продольные трахеи, из которых две (рис. 28,А, тгпр) остаются симметрично расположенными и на известном протяжении неразветвленными, две же другие дают сразу ответвления в полость жабры, причем эти ветви (рис. 28, А, вт) проходят наискось к краю жабры. Далее первые ответвления всех четырех трахей делятся в свою очередь, отчего во всех точках периферии видны весьма многочисленные мелкие веточки. Последние, дойдя до гиподермы, идут непосредственно вблизи нее, местами вдавливаются в гиподерму и оказываются почти смежными с кожицей.
  Пластинчатые хвостовые жабры представляют собой вертикальные пластинки различной величины и формы. У личинок Lestinae пластинки имеют вид удлиненного овала часто с широко закругленным дистальным концом; они обычно чрезвычайно большой длины (рис. 51); вторичные. трахеи отделяются от главных трахей под прямым углом и проходят близ края пластинки прежде чем разветвиться; более тонкие ветви и капилляры проходят вдоль краев наподобие мелких жилок листа. Пластинки часто пересекаются полосами темнокоричневого или пурпурового пигмента.
  У личинок Coenagrioninae, в зависимости от рода и вида, наблюдается значительное разнообразие в форме и величине пластинок; последние бывают длинные или короткие, широкие или узкие, на дистальном конце очень широкие, сильно округленные или сильно суженные, с длинными тонкими нитевидными остриями у вершин, с незначительными остриями или совсем без них, круглые, овальные или ланцетовидные.
  Пластинки могут быть целыми и ровными, или они делятся более или менее ясно выраженным поперечным швом (называемым узелковым) на две неравные или почти равные резко или слабо отграниченные части: базальную, или основную, и дистальную, или вершинную (рис. 55, 56, 58, 59, 60). Граница шва по краю пластинки отмечена зазубринкой, называемой узелком. Различают три типа пластинок: узелковую, подузелковую и безузелковую. Узелковая пластинка (рис. 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65) — довольно обычная форма жабры, наблюдаемая у многих Coenagrioninae (Coenagrion, Erythromma). Узелок является редуцированным первоначально совершенно полным пережимом. Края основной части всегда несут короткие предузелковые шипы; самый большой шип находится близ узелка; расположение трахей древовидное; вершина обычно округлая. Подузелковые пластинки (рис. 56, 57, 58) присущи Ischnura и Enallagma; узелок очень маленький, едва заметен, положение его обозначается окончанием ряда предузелковых шипов вместе с более или менее слабыми следами поперечного шва; основная часть жабры слегка толще, вершина всегда заостренная. Безузелковые пластинки (рис. 54, 66, 74) наблюдаются у Pyrrhosoma, Platycnemis и Coenagrion mercuriale Charp. Следы узелка совершенно утрачены, за исключением основного утолщения, окаймленного рядом мелких шипов.
  Пластинчатая жабра имеет простое строение (рис. 25,Б, Г). Кутикула ее не пигментирована, не всегда покрыта волосками. На боковых жабрах среднее ребро развито лишь с наружной стороны, на средней жабре с обеих сторон; расположены они более или менее несимметрично. Кутикула утолщается вдоль ребер; под кутикулой лежит слой гиподермальных клеток, которые в более плоских частях пластинки похожи на гиподермальные клетки пузыреобразных жабер. Там где кутикула утолщается, гиподермальные  клетки становятся удлиненными и приближаются к пирамидальной форме. Число ячеек уменьшилось, но они все же видны, особенно в утолщенной части ребер.
  Главные продольные трахеи проходят непосредственно под средним ребром. Средняя жабра (рис. 29) снабжена двумя главными трахеями, проходящими совсем близко друг от друга. В основание боковых жабер входит только один ствол трахеи (нижняя анальная ветвь дорсального ствола). У Coenagrioninae он почти сразу разделяется надвое. У средней жабры основание шире,   и здесь под средним ребром проходят обе верхние анальные ветви дорсального ствола, сильно сближенные друг с другом. Хвостовые жабры являются очень важными, но не безусловно жизненно необходимыми органами, так как личинки при утрате их не погибают, а продолжают жить. Многие исследователи (Dewitz, 1890; Gericke, 1917) считают их скорее органами движения, так как при утрате жабер личинки передвигаются при помощи боковых движений брюшка, но движение это им удается, по-видимому, не так легко; оно заметно меняется, становится более медленным и менее ловким; в процессе же дыхания при этом никакого видимого затруднения не испытывается. При передвижении хвостовые жабры функционируют как гребные пластинки. Герике (Gericke, 1917) наблюдал, как до начала извивающегося движения тела гемолимфа сжималась в хвостовых жабрах и пластинки делались более плотными.

 


Морфолого-анатомический очерк личинок стрекоз
Голова :: Грудь :: Ноги  ::  Брюшко :: Мускулатура :: Органы пищеварения. Выделительные органы
Нервная система :: Кровеносная система :: Дыхательная система


А.Н. Попова. Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata). [Определители по фауне. 50]. М.-Л., 1953 Сделать буквы и шары из пенопласта и интернет магазин шары из пенопласта доставить .